¿Por qué deciden fundar Ver Autismo A. C.?
Un grupo de padres de familia tomamos esta decisión ante la necesidad de generar atención para las personas con autismo y sus familias debido a la falta de un centro especializado en Veracruz.
¿Cuáles son los objetivos de la fundación?
Apoyar y orientar a las familias y la sociedad en general sobre las personas con autismo.
Evaluar y diagnosticar oportunamente.
Capacitar y formar profesionales especializados.
Promover actividades recreativas, deportivas y culturales para ellos.
Crear un centro educativo especializado así como talleres para enseñarles oficios que les permitan integrarse a una vida laboral activa lo más autosuficiente posible.
Así como crear una residencia para adultos autistas.
¿Qué promueve la fundación?
La sensibilización de la sociedad ante el autismo, capacitación, información, enlace e integración.
¿Qué logros han obtenido?
Un terreno donado por el gobierno del estado de Veracruz, convenios con el Instituto Veracruzano del Deporte y la Universidad Cristóbal Colón. Somos también donatarios autorizados.
Las personas se nos acercan también para saber más y crear conciencia sobre el tema.
Hay muchos voluntarios involucrados, hemos podido apoyar moralmente a un sinfín de niños y jóvenes con autismo e hicimos enlaces para integrar a algunos en escuelas y en el mercado laboral.
Ofrecemos 2 horas de actividades físicas sin costo, los sábados.
También organizamos eventos para recaudar fondos y dar información, entre otros.
¿Quiénes integran la fundación?
Todos somos padres de algún niño o joven autista. Uno de ellos es neurólogo y papá.
¿Con qué recursos cuentan?
Económicos: lo que recaudamos en eventos y en la venta de artículos a beneficio. Recibimos donación por redondeo de tiendas de autoservicio.
Humanos: la mesa directiva, los voluntarios y los padres de familia que nos apoyan.
Contamos con un guía y un psicólogo experto, para la elaboración de proyectos educativos.
¿Existe suficiente conocimiento en torno al autismo en México?
Hace mucha falta sensibilizar a la población en general sobre la discapacidad.
Algunos estados hay centros especiales (gran cantidad en Monterrey).
Estados Unidos y Europa están más avanzados, por ejemplo en la detección temprana ¡que es tan importante! Además es más fácil acceder a los servicios.
Algo muy duro para los padres es que el tratamiento no está cubierto por el seguro social y la gran mayoría carece de recursos para atender a sus hijos adecuadamente.
¿Hay poca consciencia sobre el autismo en México?
Dependiendo de la persona, fluctúa de mucho a nada: hay algunas clínicas y especialistas expertos en la materia pero son pocos considerando el número de afectados. A veces es muy difícil encontrarlos.
La gente muchas veces no sabe nada, incluso hay padres que no saben qué les pasa a sus hijos y han tenido tan poco apoyo, o ninguno, que finalmente optan por no sacarlos mas de la casa.
¿Cuál es tu consejo para otros padres?
Acérquense a otros padres para no sentirse solos. Busquen ayuda profesional lo más pronto posible pueden ser terapeutas, maestros...
Se darán cuenta cuando alguien realmente les quiere ayudar.
No subestimen a su niño, involúcrense lo más posible en su proceso de aprendizaje, hagan equipo con los maestros y terapeutas. ¡Ánimo!
Lee a primera parte: Autismo: madre alemana impulsa fundación en México
Texto: Anja Corona Bähre
